A fibrose pulmonar é um estado em que os danos ao tecido alveolar normal conduzem a anomalias estruturais através da reparação anormal A formação de cicatrizes é classificada em dois tipos: fibrose pulmonar primária e fibrose pulmonar secundária. A fibrose pulmonar secundária, cuja causa é encontrada através de testes relevantes, tem um melhor prognóstico através do tratamento da doença primária. A sobrevida média da fibrose pulmonar idiopática é de cerca de 2-3 anos, e a sua progressão e resultado variam muito de indivíduo para indivíduo: a fibrose pulmonar comum é um declínio crónico progressivo previsível da função pulmonar, com exacerbações agudas recorrentes numa minoria de pacientes e progressão aguda rápida num número muito pequeno de pacientes.