O rim policístico é uma doença genética congénita que envolve ambos os rins. Ao contrário de múltiplos quistos nos rins, os seus rins estão cheios de vesículas de diferentes tamanhos que podem comunicar entre si, fazendo com que os rins aumentem gradualmente de tamanho e comprimam o parênquima renal, causando-lhes atrofia e causando uma deficiência funcional até à insuficiência renal crónica. Existem dois tipos de rim policístico: o tipo infantil é recessivo cromossómico, frequentemente acompanhado por outras malformações congénitas, a maioria morre em poucos meses, o que é clinicamente raro; o tipo adulto é dominante cromossómico, a maioria desenvolve-se na meia-idade, acompanhado por outros órgãos, tais como fígado, baço, pâncreas, ovários, ossos e outras lesões policísticas. Se ambos os pais têm a doença, a incidência de crianças aumenta para 75%; as crianças que não têm a doença não são portadoras do gene do rim policístico, e a sua próxima geração (netos) não desenvolverá a doença. Os rins policísticos do tipo adulto têm geralmente quistos à nascença, mas são pequenos e não fáceis de detectar, e geralmente não fáceis de detectar antes dos 20 anos de idade, mas se houver casos de rins policísticos na família, devem ser verificados cedo e acompanhados regularmente. Com 30-40 anos de idade, os quistos crescem mais rapidamente, e pode-se ver que ambos os rins estão cobertos por quistos de diferentes tamanhos, desde vários milímetros a vários centímetros de diâmetro, com fluido semelhante à urina no interior dos quistos. Neste momento, os pacientes apresentarão diferentes manifestações clínicas. As mais comuns são: dor lombar e abdominal persistente ou paroxística, agravada por esforço; hematúria carnal intermitente; massas abdominais de diferentes tamanhos; hipertensão com dores de cabeça e tonturas; sintomas de infecção do tracto urinário, tais como frequência e urgência urinária; falta de apetite, náuseas, vómitos e outras manifestações de insuficiência renal. O raio-X do tracto urinário, ultra-sons, TAC, RM e outros exames ajudam no diagnóstico, e o exame isotópico renal ajuda a avaliar o grau de lesão renal. Não existe uma terapia curativa eficaz, o tratamento clínico reside principalmente no tratamento activo e na prevenção precoce da ocorrência e desenvolvimento de complicações para proteger a função renal residual e evitar maiores danos à função renal. Desde que o tratamento correcto e razoável possa ser recebido, os sintomas clínicos e a função renal da maioria dos doentes podem ser controlados ou melhorados, tornando a condição relativamente estável. 1, tratamento geral: a maioria dos pacientes não precisa de mudar o seu estilo de vida e restringir as actividades, mas a dieta precisa de ser controlada, tal como uma dieta pobre em sal e pouca gordura, reduzir o consumo de miudezas animais, alimentos ricos em proteínas (feijões), bebidas alcoólicas, etc.; beber mais água, comer uma dieta rica em vitaminas e fibra bruta vegetal, e manter o intestino aberto. Controlar activamente a hipertensão, tratamento atempado da infecção do tracto urinário, e no processo de medicação, deve ser prestada atenção para evitar os efeitos nefrotóxicos das drogas. 2.Cyst cirurgia de desanalização e descompressão: a cirurgia pode reduzir a compressão do cisto no parênquima renal, para que algumas unidades funcionais renais possam ser restauradas e o desenvolvimento da doença possa ser retardado. A descompressão dos cistos deve ser completa sem renunciar à descompressão de pequenos quistos e de quistos profundos. Ambos os lados devem ser operados, e o intervalo entre operações bilaterais é normalmente superior a seis meses. A doença em fase terminal, como o comprometimento da função renal em azotemia, fase de uremia, combinada ou não com hipertensão, o tratamento de descompressão não tem significado, a cirurgia pode agravar a condição. 3, diálise e transplante: ao entrar em fase terminal de insuficiência renal, deve ser imediatamente tratada com diálise, de preferência hemodiálise. Na altura certa, o transplante renal pode ser considerado.