CEA pertence a um tipo de antígeno carcinoembrionário e é uma glicoproteína. Durante a vida fetal, o tracto gastrointestinal fetal, o fígado e o pâncreas têm a capacidade de sintetizar o antigénio carcinoembriónico, enquanto que após o nascimento, o nível plasmático do antigénio carcinoembriónico será mais baixo. Existem muitos tipos de tumores ginecológicos como o cancro do colo do útero, cancro endometrial, cancro do epitélio ovariano, cancro vaginal e mesmo no cancro vulvar feminino que podem ser detectados como positivos para a expressão da CEA. Por conseguinte, a CEA não tem uma função marcadora específica para o tipo de tumor. Entre as malignidades ginecológicas, o adenocarcinoma mucinoso do ovário tem a maior taxa de positividade CEA, seguido pelo endometrióide e carcinomas celulares claros, que também mostram níveis significativos de expressão CEA, enquanto que os tumores plasmáticos terão uma taxa relativamente baixa de positividade. Os níveis de CEA variam de acordo com o grau de malignidade do tumor, por exemplo, cerca de 15% para tumores mucosos benignos dos ovários, 80% para tumores juncionais e quase 100% para tumores malignos. 50% dos doentes com cancro dos ovários também têm níveis ligeiramente elevados de CEA sérica, especialmente em cancros mucosos hipofractionados. O tempo de sobrevivência é relativamente curto em doentes com níveis séricos de CEA persistentemente elevados ou que são capazes de expressar a presença de tumores malignos recorrentes, tumores ovarianos. Portanto, com a ajuda da medição da CEA, é de grande valor clínico a monitorização dinâmica ou o acompanhamento de pacientes com tumores ginecológicos, a observação da etapa seguinte do tratamento, resultado do tratamento, planeamento do tratamento, etc.