CDKL5 é a abreviatura de CDKL5 para proteína kinase 5 dependente do ciclo celular e está localizado no cromossoma X. As mutações neste gene podem levar a anormalidades na proteína codificada e podem causar uma variedade de perturbações neurológicas, colectivamente conhecidas como síndromes CDKL5. É uma doença que provoca convulsões, atraso no crescimento, autismo, hipotonia, anorexia nervosa, escolioses, dificuldades de alimentação, perda de mão, atraso na fala e outras manifestações clínicas. Por ser o cromossoma X dominante, é predominantemente uma desordem feminina e não há tratamento específico disponível para a mesma.