O cancro pélvico renal é um tumor que ocorre no epitélio da pélvis renal ou calicíase e representa cerca de 10% de todos os tumores renais. Cerca de 95% dos tumores renais são malignos, enquanto que os benignos são raros. O cancro que ocorre no parênquima renal é chamado cancro parenquimatoso, enquanto que o cancro que ocorre na pélvis renal é chamado cancro pélvico. Os principais métodos de diagnóstico do cancro da pélvis renal são os seguintes: 1.Early estágio, ou seja, hematúria ocular, cólica renal e hidronefrose. 2.Intravenous urografia: mostra defeito de preenchimento irregular da pélvis renal, hidronefrose das calças renais e da pélvis renal, carcinoma do implante ureteral, e arteriograma renal se necessário para ajudar no diagnóstico. 3.Cystoscopy: pode ser observada a pulverização de sangue do orifício ureteral, ou a implantação de cancro. 4.Cancer células podem ser detectadas na urina; 5.B ultra-som e exame CT. Não há diferença óbvia entre os sítios esquerdo e direito do cancro da pélvis renal, e ambos os lados podem ocorrer ao mesmo tempo. Devido à parede fina da pélvis renal e ao rico tecido linfático à sua volta, as células tumorais podem facilmente metástase para os gânglios linfáticos junto à aorta abdominal e ao pescoço. Devido à parede fina da pélvis renal e à abundância do tecido linfático circundante, as células tumorais podem facilmente metástase para os gânglios linfáticos para-aórticos e cervicais. O tratamento é agora principalmente cirúrgico, com remoção do rim doente e de todo o ureter, incluindo parte da bexiga adjacente à abertura ureteral, para evitar o desenvolvimento de tumores no ureter remanescente.