O nome lúpus eritematoso soa muito assustador, fazendo lembrar um lobo com uma natureza feroz. Atualmente, o público não tem uma compreensão correcta da doença e tem várias percepções negativas dos doentes com lúpus, o que provoca frequentemente uma grande pressão psicológica nos doentes. Muitos doentes não sabem como explicar a sua doença e desenvolvem um complexo de inferioridade, afastando-se gradualmente do círculo social, e a sua qualidade de vida é seriamente reduzida. De facto, com o avanço da ciência e tecnologia médicas, existem várias opções de tratamento para o lúpus, e a condição da maioria dos doentes pode ser bem controlada. Com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos doentes, hoje vamos dizer à maioria dos doentes com lúpus como explicar a sua doença às pessoas que os rodeiam e reconstruir a autoconfiança. Lv Liangjing, Departamento de Reumatologia, Hospital Renji de Xangai Antes de mais, vamos esclarecer o que não é o lúpus. O lúpus não é contagioso. Não apanhamos lúpus de alguém à nossa volta nem o transmitimos a outra pessoa. O lúpus é diferente do cancro. O cancro é uma doença maligna em que o tecido anormal cresce rapidamente e se espalha para os tecidos circundantes, ao passo que o lúpus é uma doença relacionada com o sistema imunitário que normalmente alterna entre remissão e crises agudas. O lúpus não é a mesma coisa que o VIH (Vírus da Imunodeficiência Humana) ou a SIDA (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida). Após a infeção pelo VIH ou no caso dos doentes com SIDA, o sistema imunitário encontra-se num estado suprimido, enquanto o lúpus, pelo contrário, tem um sistema imunitário hiperativo. De seguida, pode falar sobre o que é o lúpus. O lúpus é uma doença autoimune. De certa forma, o lúpus pode ser entendido como uma reação alérgica orgânica, em que o sistema imunitário trata os seus próprios tecidos e células saudáveis como se fossem invasores estranhos. O lúpus é uma doença crónica. Isto significa que qualquer pessoa que tenha lúpus viverá com ela para o resto das suas vidas. Tal como outras doenças crónicas, como a diabetes ou a asma, o lúpus não pode ser curado. No entanto, com medicação e modificações no estilo de vida, a maioria das pessoas pode melhorar a sua qualidade de vida e continuar a viver uma vida feliz. Existem muitos sintomas diferentes de lúpus e, como resultado, cada pessoa é afetada de forma diferente. O lúpus pode causar erupções cutâneas ou dores nas articulações e pode afetar os rins, o coração, os pulmões, o cérebro ou outros órgãos internos. Embora a maioria das pessoas provavelmente não se aperceba disso, ficará a conhecer os efeitos graduais do lúpus no organismo quando tiver de lidar com fadiga extrema, dores crónicas, perda de memória, efeitos secundários da medicação e/ou lesões cutâneas. O lúpus é imprevisível: quando está ativo, os sintomas pioram e sente-se desconfortável; quando está em remissão, os sintomas melhoram e o desconforto diminui. É por causa dos altos e baixos do seu corpo e das suas emoções, à medida que a sua doença se altera, que pode ter de mudar frequentemente os seus planos ou compromissos. Compreender esta caraterística do lúpus pode tornar os seus amigos mais compreensivos.2015-04-20 Luliangjing Plataforma de intercâmbio de médicos e doentes com doenças da imunidade reumática (micro-sinal luliangjing920) (Editado por: Liu Xinying Wang Suli) (As imagens do artigo são transferidas da rede, o conteúdo acima é produzido exclusivamente para a Plataforma de intercâmbio de médicos e doentes com doenças da imunidade reumática, e qualquer outra conta pública ou meio de comunicação WeChat que o reproduza, indique a fonte ou proveniência!)