A doxorubicina é um novo medicamento anti-tumor com efeitos duplos anti-tumor, inibindo o crescimento tumoral directamente através da inibição da via de sinalização RAF/MEK/ERK e indirectamente através do bloqueio da neovascularização tumoral através da inibição dos receptores VEGF e do factor de crescimento derivado de plaquetas (PDGF). A 20 de Dezembro de 2005, a Doxorubicina foi aprovada pela FDA dos EUA como tratamento de primeira linha para o carcinoma avançado de células renais, o primeiro medicamento aprovado pela FDA dos EUA para o tratamento do cancro renal em 10 anos. A 13 de Junho de 2006, a Doxorubicina recebeu a aprovação acelerada da FDA dos EUA. Além disso, resultados preliminares de estudos clínicos sugerem que o sorafenibe tem potenciais efeitos antitumoral em tumores sólidos, tais como melanoma e cancro do pulmão de células não pequenas, e estão em curso ensaios clínicos para a sua utilização em melanoma metastático, cancro da pele e cancro do pulmão de células não pequenas. As reacções adversas mais comuns ao sorafenibe incluem síndrome do pé-mão, fadiga, diarreia, erupção cutânea, hipertensão, queda de cabelo, prurido e náuseas, e perda de apetite.