1. compreender e avaliar a história familiar de doenças relevantes de todos os parentes de nível 3, incluindo tipo de tumor, idade no diagnóstico, estado bilateral, quimioprevenção ou estado cirúrgico, história de tratamento (especialmente relatórios de patologia de tumores primários) 2. compreender e avaliar a situação pessoal, incluindo qualquer história pessoal de tumores, história de exposição carcinogénica (história de radioterapia), história de fertilidade, história de utilização de hormonas, história de biopsia mamária, história de cirurgia tubo-ovariana, etc. 3.Meet as necessidades do consultor e divulgar conhecimentos científicos relevantes; 4.Introduce os testes de genes de risco genético para tumores, incluindo benefícios, riscos e limitações; 5.Integrate as necessidades da paciente e compreender o perfil genético do indivíduo através de modelização preditiva e testes genéticos Desenvolver um programa de prevenção e exame físico individualizado para o consultor; (incluindo os órgãos de alta incidência genética correspondentes: mama, ovário, tiróide, mucosa da pele, etc.) Desenvolver planos de tratamento individualizados para indivíduos que já tenham desenvolvido a doença.