estrabismo interno congénito – início nos primeiros 6 meses de vida – geralmente não combinado com anomalias refractiva significativas, sem ambliopia se o estrabismo alternar entre os olhos, o estrabismo monocular pode ser combinado com ambliopia – restrição de pseudo-extensão – pode ser combinado com condições congénitas tais como hipotropia, DVD, nistagmo O estrabismo interno deve ser primeiro controlado por dilatação da pupila para excluir a doença de fundo ou outras anomalias estruturais do olho. Um exame ocular dilatado exclui anomalias refractivas óbvias, embora o estrabismo interno congénito normalmente não tenha anomalias refractivas óbvias. As crianças que cooperam com o rastreio do estrabismo, e que têm uma visão comparável em ambos os olhos, são tratadas cirurgicamente o mais cedo possível. Para além de restaurar a estética, a fusão periférica é restaurada sempre que possível.