Em primeiro lugar, a escolha dos hospitais As crianças com nanismo devem geralmente escolher os hospitais acima do grau 3A (referido como grau 3A), e é melhor ter um departamento de endocrinologia pediátrica separado, de modo a realizar um exame endócrino sistemático para as crianças. Em segundo lugar, a escolha do serviço As crianças com nanismo devem dirigir-se ao serviço de endocrinologia pediátrica; se o hospital não dispuser de um serviço de endocrinologia pediátrica, podem também dirigir-se ao serviço de saúde infantil. Os pais de crianças com baixa estatura precisam de conhecer as condições dos seus filhos antes da consulta Quando consultam o médico, devem explicar detalhadamente as seguintes condições ao médico assistente: 1) a gravidez da mãe, 2) a altura da baixa estatura da criança, 3) o sexo/idade/altura/peso da criança, 4) a altura/peso na altura do nascimento da criança, 5) a alteração da altura nos últimos anos, 6) a inteligência da criança, 7) a altura da criança, 8) o desenvolvimento das características sexuais da criança, 9) a história familiar de tumores, diabetes, doenças genéticas, etc., 10) as condições da consulta e os resultados dos testes relevantes, e 11) os resultados dos testes. 10, diagnóstico e resultados de testes relacionados (para levar o caso da criança e resultados de testes anteriores) quatro, crianças curtas precisam fazer o que o exame causa falta de muitas razões, para tratar deve descobrir a causa da doença, fazer um diagnóstico correto e, em seguida, considerar como tratar. Para descobrir a causa da doença, em primeiro lugar, através da história do inquérito físico, e testes laboratoriais, de acordo com a informação detalhada e os resultados dos testes, análise abrangente, julgar as causas da falta de crianças, e, finalmente, determinar o plano de tratamento. Os pais devem fornecer as seguintes informações quando o seu filho é diagnosticado com baixa estatura: 1. o estado do bebé à nascença, se é difícil dar à luz, se é asfixia e que tipo de método de parto é utilizado, a altura e o peso à nascença, etc. 2. 2. a taxa de crescimento anual da altura da criança, e a necessidade de tirar os sapatos durante a medição. Altura e idade de desenvolvimento dos membros da família, e se existem doenças genéticas. 4, o desenvolvimento intelectual, se há hepatite crônica, doença renal e asma. 5, se o uso de drogas que afetam o crescimento e desenvolvimento, como a prednisona (prednisona), dexametasona e outros glicocorticóides. A criança para o hospital, a primeira necessidade para as fotografias de raios-X do dedo da palma da mão do pulso esquerdo, a fim de compreender a idade do osso, para determinar o crescimento ósseo da criança, grau de fechamento epifisário e potencial de crescimento. Em segundo lugar, são feitas análises ao sangue e à urina, às funções sanguínea, hepática e renal, ao cálcio, ao fósforo e à fosfatase alcalina no sangue e, em terceiro lugar, são realizados testes de estimulação da hormona do crescimento (tiroxina, níveis do fator de crescimento, etc.). Nas raparigas, são também efectuados testes cromossómicos no sangue para determinar se a criança tem “hipoplasia ovárica congénita”, e outros testes especiais para o nanismo são recomendados pelo médico assistente. Através destes exames, o médico pode fazer um diagnóstico claro da causa da baixa estatura da criança e formular um plano de tratamento razoável.