A síndrome talâmica é muitas vezes causada por deficiência no fornecimento de sangue à artéria geniculada talâmica ou à artéria penetrante talâmica. As características clínicas são: 1. vários distúrbios sensoriais ou hipersensibilidade sensorial no hemitórax contralateral do tálamo danificado, por vezes com dor espontânea severa no hemitórax contralateral, que é na sua maioria persistente e agravada pela estimulação sonora e luminosa. 2. fraqueza transitória, flácida e ataxia lateral, discinesia tardive, etc. aparecem no membro contralateral à lesão. 3. disfunção autonómica e endócrina. As principais manifestações são sonolência, disúria, distúrbios de vasodilatação cutânea, alterações da pressão sanguínea e disfunção da bexiga. 4.Visual deficiência, sem resposta à luz ou sem resposta à luz. As pupilas são desiguais em tamanho, os movimentos dos olhos são limitados, o sentido da audição e do olfacto são diminuídos em vários graus, ou existe uma hemianopia isotrópica contralateral, etc. 5. sintomas mentais, na sua maioria manifestados como expressões maçadoras, movimentos e linguagem lentos, desatenção e inteligência diminuída, etc. 6. quando o paciente se emociona ou chora e ri, a expressão facial do lado oposto da lesão desaparece, assemelhando-se à paralisia do músculo facial. No entanto, ao exame, não há sinais reais de paralisia facial, apresentando o que é conhecido como discinesia facial dissociativa. Isto pode ser devido a uma interrupção da via reflexa do tálamo para o córtex e os núcleos basais dos gânglios.