A cirrose é uma fase avançada no desenvolvimento de várias doenças hepáticas crónicas e é classificada clinicamente em cirrose precoce e avançada. Quando um doente desenvolve ascites hepáticas, esplenomegalia, hipertensão portal, e relação proteína invertida, pode ser cirrose avançada. Isto significa que o fígado é severamente danificado e perde a sua função fisiológica normal, o que torna o tratamento difícil. No entanto, devido à forte capacidade compensatória do fígado, se a cirrose puder ser identificada precocemente e receber tratamento atempado e eficaz, a maioria dos doentes ainda pode ser curada ou ter o seu estado sob controlo. Portanto, o diagnóstico precoce e o tratamento precoce da cirrose é a chave para evitar o aparecimento da ascite cirrótica. A maioria dos pacientes com cirrose precoce não tem quaisquer manifestações especiais, apenas alguns deles podem ter desconforto geral e sintomas de dispepsia crónica, tais como fraqueza geral, fadiga fácil, perda de energia, distensão abdominal, obstipação, diarreia, dores vagas na zona hepática, óbvias após esforço. Em alguns pacientes, o nevus de aranha pode ser visto, e o baço pode ser normal ou ligeiramente aumentado. Estes sintomas são frequentemente confundidos com doenças hepáticas crónicas existentes e não atraem a atenção dos pacientes. Portanto, os doentes com doença hepática crónica e os doentes Ao-positivos são assintomáticos durante muito tempo, e por vezes a função hepática só é considerada anormal quando são examinados, ou quando têm sintomas, já se encontram na fase avançada da cirrose. Por conseguinte, os doentes com doença hepática crónica. Se existirem as seguintes condições, devem estar atentos à possibilidade de uma cirrose precoce. 1.Unexplained sintomas de indigestão, especialmente perda de apetite, distensão abdominal, diarreia, etc. 2.Unspecified causa de esplenomegalia. 3.Unspecified causa de ginecomastia. 4.Recurrent anomalias da função hepática ou transaminase. 5.Patients com infecções crónicas recorrentes do intestino ou colite ulcerosa. Aqueles com os sintomas acima mencionados devem ter testes de função hepática oportunos, rácios de proteínas, peptídeo pré-colagénio tipo III e testes enzimáticos relacionados, e ultra-som B para observar alterações no tamanho do fígado e do baço. Se a cirrose ainda não se tiver desenvolvido, a doença hepática crónica deve ser activamente tratada para controlar a progressão da doença. Por exemplo, pacientes com hepatite B, hepatite C e trigémeos maiores e menores devem ser tratados activamente com antivírico, ajuste imunitário e restauração da função hepática. As prescrições clínicas e os medicamentos devem ser seleccionados de forma flexível de acordo com diferentes idades, sexos e condições para promover a conversão de trigémeos maiores e trigémeos menores o mais rapidamente possível. Os doentes com fígado gordo devem ser submetidos a medicação e ajuste da dieta, combinando o tratamento do fígado gordo com a perda de peso e a redução dos lípidos para acabar com a evolução para cirrose. Se a cirrose se desenvolver, devemos procurar a causa raiz da doença e tratá-la com evidências, combinando melhoria da função hepática, ajustamento imunitário, anti-vírus e redução do baço.