A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença autossómica dominante causada por uma mutação no gene que codifica a miosina miocárdica, que se caracteriza principalmente por hipertrofia centrípeta e pequenas câmaras ventriculares. O sopro sistólico a jacto, condução para o pescoço; um electrocardiograma (ECG), radiografia do tórax (CXR), ecocardiograma (UCG) são necessários para um diagnóstico definitivo, acrescentando angiografia coronária (CAG), ressonância magnética (RM), etc., se necessário; estenose sintomática, grave da via de saída do ventrículo esquerdo, com uma pressão diferencial >= 50 mmHg em repouso ou >= 100 mmHg após stress deve ser tratada cirurgicamente. Em pacientes jovens não sintomáticos mas com estenose grave da via de saída do ventrículo esquerdo com uma pressão diferencial >= 100 mmHg, ou com insuficiência mitral significativa com movimento sistólico anterior anormal (SAM), tais como HOCM com bypass arterial coronário ou cirurgia valvar, HOCM com fibrilação atrial, onde a terapia medicamentosa falhou, onde a ablação química septal falhou ou onde os sintomas permanecem após o implante do marca-passo A cirurgia deve ser considerada em pacientes com sintomas significativos mesmo após o implante do marca-passo; o principal método de cirurgia é o sulco septal através de uma incisão da aorta, removendo parte do septo e desbloqueando a via de saída do ventrículo esquerdo; a taxa de mortalidade operatória é de cerca de 2-10% e a taxa de sobrevivência de 10 anos após a cirurgia é próxima de 90%. O significado da vida não está na sua dignidade e dureza, mas na sua continuidade.