1989: Descoberta do vírus da hepatite C
1991: Aprovado o primeiro tratamento contra a hepatite C – interferon alpha-2b
1992: Rastreio de rotina de sangue de dador para o HCV nos EUA
1998: U.S. CDC emite recomendações para o rastreio da hepatite C
2007: As mortes por hepatite C ultrapassam o VIH nos EUA
2010: FDA aprova primeiro teste rápido ao sangue para o HCV
2011: Obama declara o 28 de Julho como Dia Mundial da Hepatite. A primeira geração de medicamentos antivirais, inibidores da protease, vem à tona.
2012: O CDC recomenda o rastreio da hepatite C na coorte de nascimento do “baby boom
2013: FDA aprova novo medicamento antiviral. Os pacientes podem beneficiar de regimes totalmente orais ou em combinação com interferão peguilado e ribavirina.
A área terapêutica da hepatite C será uma das 10 principais áreas terapêuticas em 2015, com uma dimensão de mercado de 21,28 mil milhões de dólares, logo atrás da diabetes tipo 2, hipertensão, artrite reumatóide e VIH. A patente sobre o interferão da droga da hepatite C expirou e a sua utilização na Ásia baseia-se mais em considerações económicas do que médicas, uma vez que países desenvolvidos como a Europa Ocidental eliminaram progressivamente o interferão para a hepatite C devido a efeitos secundários e outras questões.
Desde 2013, tem havido uma mudança dramática no tratamento da hepatite C.
2013.
Olysio (simeprevir) 750mg (três vezes por dia) + interferão A + ribavirina
Para o genótipo 1, não tratado, recaído ou cirrótico;
Duração significativamente mais curta do tratamento (12-24 semanas);
2013.
Sovaldi (sofibuvir) 400mg (uma vez por dia)
Genótipo 1 ou 3, não tratado, recaído ou cirrótico;
Duração do tratamento significativamente mais curta (12-24 semanas);
2014.
Harvoni (sofibuvir + ledipasvir) (uma vez por dia)
Significativa redução no tempo de tratamento (apenas 8 semanas);
90% de taxa de cura.
2014.
Olysio+ Sovaldi (uma vez por dia)
Significativa redução no tempo de tratamento (apenas 8 semanas);
90% de taxa de cura.
Em 2015 surgiram regimes antivirais mais detalhados para diferentes genótipos, e versões genéricas estão a tornar-se disponíveis, dando aos pacientes mais opções.