Os doentes com acromegalia têm um nível sanguíneo elevado de hormona de crescimento (GH) e factor de crescimento semelhante à insulina (IGF-1), resultando em manifestações físicas características, tais como um rosto feio, um nariz aumentado, lábios espessados, mãos e pés aumentados, pele espessa, suor excessivo e glândulas sebáceas, e, à medida que a doença progride, uma forma alongada da cabeça, arcos proeminentes das sobrancelhas, uma testa oblíqua, um maxilar inferior saliente, uma dentição esparsa e uma mordida nas costas, uma crista occipital aumentada e uma protuberância posterior, um peito de barril e um corcunda. Para além das características acima referidas, a doença pode também causar complicações, incluindo o alargamento de outros tecidos moles, ossos e órgãos internos: 1) dores de cabeça, perda de visão e defeitos do campo visual devido à compressão do tumor pituitário e invasão dos tecidos circundantes; 2) envolvimento do sistema cardiovascular: hipertensão, hipertrofia cardíaca, alargamento do coração e grandes vasos sanguíneos, arritmias cardíacas, doença da válvula cardíaca, descompensação cardíaca e mesmo insuficiência cardíaca, aterosclerose, doença da artéria coronária, enfarte cerebral e insuficiência cardíaca. 4. envolvimento respiratório: hipertrofia da língua, voz baixa, distúrbios de ventilação, pieira, ronco e apneia do sono, hipoxia do sono, infecções das vias respiratórias; 5. 7. Aumento da incidência de pólipos do cólon, cancro do cólon, cancro da tiróide, cancro do pulmão, etc. Todos os pacientes com acromegalia correm o risco de sofrer estas complicações. Quando se nota alterações na aparência facial, espessamento dos dedos, aumento do tamanho do sapato num curto espaço de tempo, mais uma ou mais comorbilidades, pode ser um sinal precoce de acromegalia e deve ser visto por um hospital o mais cedo possível e todos os sistemas devem ser avaliados antes da cirurgia.