Tanto a acromegalia como o gigantismo são clinicamente causados pela secreção anormal de hGH de tumores pituitários, conhecidos clinicamente como adenomas pituitários hormonais de crescimento. Quando a doença se desenvolve em crianças antes do fechamento da escala óssea, o hGH provoca um crescimento rápido do esqueleto, que se manifesta em crianças que são anormalmente mais altas que os seus pares, vulgarmente conhecido como gigantismo. Em adultos, a doença manifesta-se frequentemente como desenvolvimento anormal das mãos e pés, articulações aumentadas, lábios espessados e outras características especiais vulgarmente conhecidas como acromegalia. Na prática clínica, encontramos frequentemente doentes com acromegalia, que são muitas vezes diagnosticados por acaso por médicos experientes noutros departamentos durante o tratamento médico, sem muitas queixas de sintomas. Nos humanos, um aumento anormal do hGH, também vulgarmente conhecido como hormona de crescimento, causa 3 alterações patológicas principais: 1. promove o crescimento do esqueleto, manifestando-se como hipertrofia das extremidades, com os doentes a queixarem-se frequentemente de sapatos de tamanho cada vez maior ao longo de 3-5 anos. 2. contribuir para o crescimento de tecidos moles, que se manifesta como hipertrofia labial e aumento da língua. Os pacientes têm uma sensação de inchaço nas mãos e pés e movimentos finos limitados. Além disso, alguns pacientes sofrem de ronco grave devido a hipertrofia da língua e inchaço dos tecidos faríngeos, e alguns pacientes terão dificuldades respiratórias. 3. contribui para o crescimento de órgãos internos, manifestando-se como um fígado, vesícula biliar e baço aumentados, e um coração aumentado, pelo que a acromegalia é frequentemente combinada com algum grau de isquemia miocárdica ou bloqueio da condução do coração. Com a cirurgia, se o tumor puder ser removido na sua totalidade, irá parar as mudanças patológicas nestas 3 áreas, especialmente nestas duas últimas, e trazer uma melhor qualidade de vida para o paciente. Foi demonstrado que o nível de hGH no sangue dos pacientes com acromegalia é inversamente proporcional à esperança de vida do paciente, ou seja, quanto maior for o hGH no sangue, menor será a esperança de vida do paciente. Portanto, para pacientes com tumores hormonais de crescimento como a acromegalia, recomendamos: 1. tratamento cirúrgico precoce uma vez diagnosticado. 2. 2. prestar atenção ao ronco e às condições cardíacas durante o período perioperatório, uma vez que a má gestão destas condições físicas pode ser fatal, e é melhor visitar um centro de neurocirurgia de província, se possível. 3. procurar uma equipa de tratamento profissional ou médicos para conseguir a cura cirúrgica e evitar resíduos e recidivas.