O carcinoma de células renais (CCR) é um tumor maligno originário do sistema epitélico tubular urinário do parênquima renal, também conhecido como adenocarcinoma renal, que é responsável por 80-90% das neoplasias malignas renais e inclui subtipos de carcinoma de células renais originários de diferentes partes dos túbulos urinários. O cancro do rim é responsável por cerca de 2-3% das malignidades dos adultos. A sua causa ainda não é conhecida e está associada à genética, tabagismo, obesidade, hipertensão e outras doenças. A grande maioria dos cancros renais ocorre num lado do rim, frequentemente como um único tumor, enquanto 10-20% são focos múltiplos. Em 2004, a OMS classificou a classificação histológica do carcinoma de células renais no seguinte: carcinoma celular claro, carcinoma celular suspeito, carcinoma indiferenciado, carcinoma renal papilífero, carcinoma do canal colector de Bellini e carcinoma medular, etc.; e a classificação histológica pode ser dividida em Fuhrmann grau I-IV, quanto maior o grau, pior a diferenciação celular Quanto maior for a classificação, pior será a diferenciação celular. Wang Shuo, Departamento de Urologia, Hospital Universitário do Cancro de Pequim Na prática clínica, o cancro do rim é frequentemente encenado de acordo com o TNM, com o tumor de fase T1-T2 confinado ao rim, tumor de fase T3 invadindo o tecido perirrenal mas não invadindo a fáscia de Gerota e a glândula adrenal ipsilateral, e tumor de fase T4 invadindo para além da fáscia de Gerota ou da glândula adrenal ipsilateral invasora. O diagnóstico do cancro renal depende geralmente de ultra-sons, TAC renal, ressonância magnética, etc. Em doentes com cancro renal de grandes dimensões, a embolização selectiva pré-operatória da artéria renal é frequentemente realizada para reduzir o fornecimento de sangue ao tumor a fim de reduzir a dificuldade e o risco de cirurgia.