O rim policístico é uma doença genética associada a mutações no gene da doença renal policística (PKD) e está dividido em formas infantis e adultas. Alguns pacientes têm uma combinação de múltiplos quistos no fígado. Podem formar-se cálculos renais como resultado de metabolismo renal anormal, alterações estruturais nas condutas e infecções do tracto urinário em doentes com rim policístico. Os doentes adultos com rim policístico podem sentir dor no abdómen ou na parte inferior das costas, perturbações da função renal, e numerosos quistos como balões de diferentes tamanhos que explodem tornando o rim significativamente maior e uma massa pode ser sentida no abdómen. Febre, hematúria e piúria podem ocorrer em combinação com pedras ou infecção. Alguns pacientes têm hipertensão e podem desenvolver uremia se a sua função renal for gravemente danificada. Os doentes com rim policístico não podem ser curados pela raiz, e o tratamento centra-se em retardar os danos da função renal. Preste atenção ao descanso, a uma dieta leve e controle a tensão arterial elevada na vida diária. Tanto as infecções do tracto urinário como as pedras que bloqueiam o tracto urinário podem agravar os danos da função renal. Por conseguinte, o controlo atempado da infecção e a remoção de pedras que bloqueiam o tracto urinário são importantes para proteger a função renal.