Tumores renais podem ser divididos em tumores benignos e malignos, a grande maioria dos quais são malignos e benignos são raros.
Tumores benignos do rim
Tumores benignos na maioria dos casos não têm impacto na saúde e não costumam repetir-se após tratamento ou remoção cirúrgica. O tumor não invade os tecidos circundantes e não se metástase para outros órgãos.
Os tumores benignos mais comuns do rim são feocromocitomas e lipomas do músculo liso vascular renal (malignidades renais), para além dos adenomas papilares do rim, que são frequentemente encontrados incidentalmente em espécimes removidos cirurgicamente devido ao seu pequeno tamanho.
Tumores malignos do rim
Tumores malignos do rim são responsáveis pela grande maioria dos tumores renais e têm um impacto significativo na saúde, recorrentes facilmente após a remoção, invadindo frequentemente os tecidos circundantes e metástases para outros órgãos.
Carcinoma nefronocelular é responsável por cerca de 85% de todas as malignidades renais e é frequentemente referido como “cancro do rim”. O tipo patológico mais comum de carcinoma de células renais é o carcinoma celular evidente, seguido do carcinoma de células renais papilares e do carcinoma celular suspeito.
Outro tipo comum de malignidade é o carcinoma uroepitelial da pélvis renal (carcinoma pélvico), que é um grupo de tumores malignos que ocorrem no tracto urinário de saída e podem frequentemente ser acompanhados ou seguidos pelo mesmo tipo patológico de tumor no ureter e na bexiga (carcinoma ureteral, carcinoma da bexiga).
Outro tipo de tumor renal que ocorre em crianças chama-se tumor de Wilm, ou nefroblastoma, enquanto outros tipos de cancro renal são extremamente raros em crianças.