Existem várias formas de classificar as cardiomiopatias, que variam de organização para organização e de tempos a tempos.
As cardiomiopatias são um grupo de doenças, para além da doença cardíaca hipertensiva, da doença arterial coronária, da doença valvular cardíaca, da doença cardiovascular congénita e da doença cardíaca pulmonar, que se caracterizam por anomalias na estrutura e na função do miocárdio. Existem muitos tipos de cardiomiopatias, e os métodos de classificação não são consistentes.
1) Em 1995, a Organização Mundial de Saúde (OMS) definiu a cardiomiopatia como uma doença do miocárdio acompanhada de disfunção cardíaca, que se divide em cardiomiopatia primária e cardiomiopatia secundária. As cardiomiopatias primárias incluem a cardiomiopatia dilatada, a cardiomiopatia hipertrófica, a cardiomiopatia restritiva, a cardiomiopatia arritmogénica do ventrículo direito e a cardiomiopatia indeterminada.
2. em 2006, a American Heart Association (AHA) definiu a cardiomiopatia como uma doença do miocárdio causada por vários motivos, com manifestações clínicas diversas e anormalidades na estrutura e/ou atividade eléctrica cardíaca, seguindo a classificação de cardiomiopatia primária e secundária. No entanto, as cardiomiopatias primárias limitam-se ao miocárdio ou a doenças que envolvem primariamente o miocárdio, sendo classificadas em hereditárias, adquiridas e mistas, descartando as cardiomiopatias indeterminadas, e as secundárias referem-se a cardiomiopatias que fazem parte de uma doença sistémica.
3) Em 2008, a Sociedade Europeia de Cardiologia (ESC) definiu a cardiomiopatia como uma doença do miocárdio que não é causada por anomalias na estrutura e função do miocárdio devidas a doença arterial coronária, hipertensão, doença valvular e defeitos cardíacos congénitos. A classificação das cardiomiopatias primárias e secundárias deixou de ser seguida e as cardiomiopatias estão divididas em cinco tipos, de acordo com a morfologia e a função: dilatada, hipertrófica, restritiva, arritmogénica e indeterminada, sendo cada tipo subdividido em familiar/hereditário e não familiar/não hereditário.
4) Em 2007, a China formulou as “Recomendações para o diagnóstico e tratamento da cardiomiopatia”, que seguem basicamente a definição de cardiomiopatia da OMS e os seus subtipos, recomendando que a cardiomiopatia primária seja classificada em cinco categorias: cardiomiopatia dilatada, hipertrófica, restritiva, arritmogénica e indeterminada.
Se sofre de cardiomiopatia, deve consultar um médico e seguir os seus conselhos.