Como parar a herança da distrofia muscular progressiva: 1. O primeiro passo é testar o paciente para o gene DMD e identificar o local e tipo de mutação. Se a mãe da paciente for portadora da mutação, deve ser colhido líquido amniótico ou sangue do cordão umbilical para diagnóstico pré-natal, e a gravidez deve ser interrompida se o feto for afectado. Se a mãe não for portadora da mutação, recomenda-se o diagnóstico pré-natal com líquido amniótico ou sangue do cordão umbilical, pois teme-se que a mãe possa ter quimera gonadal, ou seja, os testes sanguíneos da mãe são normais, mas a mutação pode estar presente nos ovos, e a mutação pode ainda ser transmitida à prole. 4. outras mulheres da família podem também ser portadoras do gene da mutação, pelo que também é necessária a prevenção ao dar à luz. 5. o diagnóstico pré-natal é geralmente realizado às 16-20 semanas para a recolha de líquido amniótico e 20-24 semanas para a recolha de sangue do cordão umbilical. 6.The método de diagnóstico pré-natal é: teste genético DMD + análise de cadeia. 7.If nenhuma mutação é detectada na paciente, o diagnóstico pré-natal só pode ser feito por análise em cadeia quando uma mulher da família tem um bebé, mas a exactidão será afectada. 8.If a paciente faleceu, os testes genéticos de DMD podem ser feitos na mãe para tentar encontrar a mutação causal para orientar com precisão o renascimento.