A anemia hemolítica aguda é uma doença hemolítica aguda que ocorre como resultado de uma doença hemolítica pré-existente e é desencadeada por certos factores. Além disso, a anemia hemolítica aguda pode ser desencadeada por infecção prolongada, traumatismo, cirurgia, stress, gravidez, factores relacionados com drogas ou consumo de álcool. Em casos graves, podem ocorrer crises hemolíticas, manifestando-se como dores nas costas, arrepios, febre alta, queda da pressão sanguínea, tendência marcada para hemorragias e disfunção da coagulação. Alguns doentes apresentarão também esplenomegalia, disfunção hepática e insuficiência renal aguda. Nos testes auxiliares observa-se uma diminuição significativa da hemoglobina, um aumento da contagem de reticulócitos e da nucleação de glóbulos vermelhos e fragmentos de glóbulos vermelhos em esfregaços de sangue periférico. Nas investigações hematológicas, a bilirrubina total, especialmente a bilirrubina indirecta, pode ser elevada, tal como a hemoglobina livre de plasma, hemoglobinúria e hemoglobinúria. Quando ocorre anemia hemolítica aguda, é importante procurar activamente a causa e remover prontamente os desencadeadores e as causas da anemia hemolítica anémica. O tratamento pode incluir glucocorticóides, gamaglobulina, imunossupressores e, se necessário, terapia de troca de plasma.