A esclerodermia sistémica é geralmente designada por esclerodermia, e a esperança de vida não pode ser generalizada; quando a doença está bem controlada, pode viver 10 a 20 anos, ou mesmo mais, e quando a doença não está bem controlada, pode viver apenas 2 a 3 anos, ou mesmo menos. A esclerodermia é uma doença do tecido conjuntivo que está relacionada com a genética, a imunidade e a infeção. Os doentes podem ter lesões cutâneas, fenómeno de Raynaud ou dores nos membros e outros sintomas, e cooperar com o médico para realizar ativamente o tratamento medicamentoso, o tratamento medicamentoso pode seguir o conselho do médico para usar metotrexato, ciclofosfamida e outros medicamentos. Quando a doença está bem controlada, o doente pode viver 10 a 20 anos ou mesmo mais. Se a condição do doente não estiver bem controlada, combinada com o envolvimento de múltiplos órgãos, podem ocorrer complicações graves, tais como fibrose intersticial, hipertensão pulmonar, insuficiência renal, etc., o que levará a uma esperança de vida mais curta, e o doente só poderá viver 2 a 3 anos, ou mesmo menos. Uma vez diagnosticada a esclerodermia, os doentes devem cooperar com os reumatologistas e imunologistas para realizar ativamente o tratamento, e devem também rever regularmente o seu corpo para compreender as alterações da doença, prestar atenção às alterações da pele e da pressão arterial na vida quotidiana, prestar atenção à higiene da dieta e exercitar-se ativamente para manter a elasticidade das articulações.