Os principais sintomas da artrite xantogranulomatosa são a pigmentação amarelo-acastanhada da pele, da esclerótica e da córnea, a coloração azulada das orelhas, do nariz e da cartilagem, as margens negro-acinzentadas da membrana timpânica e, frequentemente, a diminuição da audição. A falta de ácido urónico oxidase no organismo impede que os metabolitos intermédios da fenilalanina e da tirosina (ácido urónico) continuem a ser oxidados e decompostos, acumulando-se no organismo. Isto provoca o escurecimento da pele, da esclerótica e da cartilagem, bem como a hiperpigmentação da cartilagem e de outros tecidos conjuntivos causada pelo ácido urónico, e a artrite degenerativa da coluna vertebral e das grandes articulações periféricas. Por outro lado, o ácido negro urinário é excretado na urina, onde é alcalinizado e oxidado, escurecendo a urina, daí o nome acidúria negra. A doença é uma perturbação genética rara e é rara. A prevalência foi registada no estrangeiro como sendo de 3-5 casos por milhão de habitantes. Como o ácido úrico tende a depositar-se na cartilagem, degenera as articulações. É frequentemente observada clinicamente como artrose e é, por isso, designada por artropatia da doença amarelo-acastanhada. Quais são os métodos de prevenção para o azulamento do ouvido, do nariz e da cartilagem? A doença é causada principalmente pela doença hereditária fucoxantose, pelo que não existem medidas preventivas eficazes. A fim de evitar que as lesões envolvam as articulações e outros órgãos, os doentes diagnosticados com melasma devem ser ativamente controlados. 1. controlo de saúde pré-matrimonial. Os homens e as mulheres que estabeleceram uma relação devem fazer um exame de saúde completo e sistemático antes de se registarem para o casamento. Deve ser dada especial atenção para evitar o casamento com parentes próximos. Os descendentes de casamentos consanguíneos têm várias vezes mais probabilidades de sofrer de várias doenças genéticas, etc. do que os descendentes de casamentos não consanguíneos. 2) Aconselhamento genético pré-concecional. Tanto os homens como as mulheres, ou um deles, devem ser consultados sobre se podem casar se tiverem um familiar com uma doença genética e estiverem preocupados com o facto de virem a ter um filho com a mesma doença genética após o casamento. 3) Rastreio pré-natal para evitar o nascimento de uma criança afetada. O rastreio pré-natal tem por objetivo evitar o nascimento de crianças com defeitos, principalmente no caso de doenças para as quais não existe um bom tratamento. Normalmente, é efectuado entre as 16 e as 20 semanas de gravidez, sendo retirados 2 a 3 ml de sangue periférico da grávida para exame. Se for detectada uma possibilidade de alto risco (mais de 1/270 factores de alto risco), deve ser feita uma nova cultura de líquido amniótico para confirmar o diagnóstico. 4) Não é aconselhável ingerir demasiados alimentos que contenham níveis elevados de fenilalanina e tirosina, como as batatas com proteínas naturais e as batatas doces. Esses alimentos podem diminuir os níveis de ácido úrico na urina, altas doses de vitamina C podem inibir a combinação de pigmento de ácido úrico e tecido conjuntivo, neutralizando seu efeito inibitório no crescimento de condrócitos e prevenindo alterações degenerativas de deformação morfológica. 5, alguns alimentos ricos em vitamina C devem ser usados com cautela, como cerejas, goiaba, caquis, laranjas, couve-flor, vitamina C porque dificulta a oxidação do ácido úrico preto e a coagulação tem o efeito de induzir a doença amarela marrom deve ser proibida.