O linfoma MALT, um linfoma da zona marginal do tecido linfóide associado à mucosa fora dos nódulos, pode ser ainda dividido em MALT gástrico e linfomas MALT não gástricos. a apresentação clínica do linfoma MALT é principalmente diversa, dependendo do local de ocorrência. Globalmente, é lento a desenvolver-se e é um linfoma inerte. Raramente metástases para locais distantes e a maioria das pessoas encontram-se geralmente na fase I ou II quando diagnosticadas. O tracto gastrointestinal é o local mais frequentemente envolvido no linfoma MALT, sendo responsável por aproximadamente 50% ou mais dos casos. O estômago está envolvido em 85% dos casos e apresenta dor abdominal, anemia, distensão abdominal, fezes negras, perda de peso, náuseas e vómitos. Além disso, as massas abdominais ou gânglios linfáticos aumentados são geralmente menos comuns. Outros linfomas MALT não gástricos podem envolver a medula óssea, pulmões, cabeça e pescoço, apêndices oculares, pele, tiróide e mama, etc. Os sintomas associados ao local de envolvimento são mais comuns e os sintomas sistémicos são geralmente menos comuns.