As lesões craniocerebrais abertas ou as lesões penetrantes por arma de fogo, as fracturas cominutivas ou deprimidas que não podem ser repostas após a dilatação, os doentes com traumatismos craniocerebrais graves após desbridamento e descompressão e as fracturas cranianas pediátricas podem provocar grandes defeitos cranianos. Normalmente, as pessoas com defeitos cranianos inferiores a 3 cm são, na sua maioria, assintomáticas e, após descompressão subtemporal ou descompressão suboccipital, o músculo e a fáscia hipertrofiados cobrem e formam uma camada fibrosa resistente de cicatrização na área do defeito, que desempenha o papel de proteção do crânio original para o cérebro, não havendo sintomas clínicos. Os defeitos com mais de 3 cm de diâmetro, especialmente os localizados na região frontal, que prejudicam a estética e a segurança, apresentam frequentemente este ou aquele sintoma, como tonturas, dores de cabeça, sensibilidade localizada, irritabilidade, mal-estar, etc., ou o medo do doente de latejar, abaular e colapsar a área do defeito, o medo do sol, o medo de vibrações e até o medo de ruídos ruidosos, e muitas vezes um fraco autocontrolo, uma fraca concentração e perda de memória, ou depressão, fadiga, discurso pobre e baixa autoestima, ou depressão e baixa autoestima, ou fraca autoestima, ou fraca autoestima, ou fraca autoestima, ou fraca autoestima, Ou há depressão, fadiga, reticência e baixa autoestima, ou o crânio do paciente está seriamente deformado devido ao grande defeito craniano, que afeta diretamente o equilíbrio fisiológico da pressão intracraniana, colapsando quando em pé, expandindo quando deitado, côncavo pela manhã, convexo à noite, ou a pressão atmosférica atuando diretamente nos tecidos cerebrais através da área defeituosa, o que inevitavelmente levará à atrofia cerebral local e agravará o sintoma de desperdício cerebral a longo prazo e, ao mesmo tempo, os ventrículos do lado afetado estão gradualmente se expandindo e inchando ou deformando para a área defeituosa. Diagnóstico diferencial de grande defeito craniano: As manifestações clínicas locais típicas do defeito, combinadas com filme de raios X e tomografia computadorizada, podem ser claramente diagnosticadas. Os principais pontos de diagnóstico são os defeitos cranianos e os conteúdos herniados para fora da cavidade craniana através dos defeitos, que não são difíceis de diagnosticar. Para meningoencefalocele ou meningoencefalocele na base do crânio, deve ser considerado diferenciado de pólipos nasais ou tumores faríngeos, mas o diagnóstico ainda pode ser claramente feito sob a observação tridimensional da ressonância magnética. Pólipo nasal: É uma doença comum do nariz e está também associada a certas doenças sistémicas. Resulta de um edema dos tecidos provocado por uma reação inflamatória prolongada da mucosa nasal. Tumores da faringe: a faringe é dividida em nasofaringe, orofaringe, hipofaringe e as amígdalas são listadas como outra parte. O carcinoma de células escamosas tem a taxa de incidência mais elevada entre os tumores da faringe, e a taxa de incidência do carcinoma de células escamosas continua a ser a mais elevada entre os tipos de incidência de tumores na nasofaringe, orofaringe e hipofaringe, enquanto o linfoma maligno tem uma taxa de incidência mais elevada do que o carcinoma de células escamosas nos tecidos das amígdalas, com o carcinoma de células escamosas a ocupar o segundo lugar. Os carcinomas de células escamosas, os linfomas malignos, os tumores fibrovasculares e os adenomas pleomórficos são os principais tipos de tumores e a grande maioria dos tumores da faringe ocorre na nasofaringe. Os linfomas malignos concentram-se principalmente nas amígdalas.