O teste de ADN não invasivo, a polarização dos cromossomas sexuais pertence a uma anomalia cromossómica, que é pouco frequente na clínica. O teste de ADN não invasivo consiste em determinar se o material genético do feto é normal ou não através da colheita de sangue, o que permite saber se os cromossomas do feto são normais ou não, e determinar se o feto está a desenvolver uma anomalia ou não. Quando este teste é realizado, se houver um pequeno número de cromossomas sexuais, isso significa que há um resultado anormal, o que é incomum na clínica, e o feto pode ter um desenvolvimento anormal, e é necessária mais amniocentese para esclarecer a situação. Se o teste de ADN não invasivo apresentar um cromossoma sexual baixo, recomenda-se que se dirija atempadamente ao hospital, sob a orientação do médico, para esclarecer a causa da doença e para adotar métodos normalizados de tratamento, a fim de evitar a ocorrência de consequências adversas.