O nervo simpático é um tipo de nervo autonómico, que controla o nosso batimento cardíaco, pressão arterial, assobios, batimentos cardíacos, etc. Pessoas com disautonomia, ou seja, pessoas com elevada actividade nervosa simpática, causam aperto nos nervos ou tendões. Se o aperto está no peito, produz aperto no peito, aperto e dor no peito, e mau fluxo cardiovascular; se o aperto está no coração, produz depressão, ansiedade, nervosismo, ansiedade, etc., e elas sentem-se sempre estressadas. O aperto nos tendões ou actividade nervosa simpática no corpo humano é causado por demasiada aperto. Pessoas com aperto habitual nos tendões tendem a apertar os nervos simpáticos; inversamente, pessoas com actividade nervosa simpática elevada tendem a apertar os tendões da cabeça, peito e coração, afectando-se uns aos outros. As seguintes doenças são também causas comuns de aperto no peito: 1. Síndrome de cadeia simpática A síndrome de cadeia simpática é uma dor que pode ser aliviada através do bloqueio dos nervos simpáticos que inervam a área dolorosa com anestésico local. A dor que não responde ao bloqueio nervoso simpático é chamada dor dependente não simpática (SIP). É uma síndrome clínica com múltiplas etiologias que conduz a uma presença insidiosa de longa data. Os sintomas típicos aparecem quando os danos ganglionares são graves e a capacidade compensatória é enfraquecida, e o diagnóstico é frequentemente atrasado, com sintomas clínicos importantes, tais como distúrbios sensoriais da dor e disfunção vascular. A doença pode ocorrer em qualquer idade e não é incomum em ambos os sexos. 2. síndrome da paralisia do nervo simpático cervical pediátrica A síndrome da paralisia do nervo simpático cervical pediátrica é também conhecida como síndrome de Horner pediátrica, síndrome de Bernard-Horner pediátrica, síndrome de Claude-Bernard-Horner pediátrica, síndrome da paralisia do nervo simpático cervical pediátrica e paralisia do sistema nervoso simpático cervical pediátrica. O nome síndrome de Horner não é inteiramente consistente, pois há controvérsia sobre o autor que a descobriu pela primeira vez, mas é mais amplamente utilizado depois de Johann Friedrich Horner da Suíça ter descrito a síndrome em pormenor em 1869 e elucidado cientificamente o mecanismo do seu desenvolvimento como resultado de danos nervosos simpáticos no pescoço. As características clínicas típicas da síndrome são um olho ligeiramente afundado no lado afectado, uma pupila estreita, ptose, e falta de suor no lado ipsilateral.