A microftalmia é uma anomalia congénita do desenvolvimento que é geralmente herdada de forma autossómica dominante. A principal manifestação da microftalmia no olho é uma tetralogia de sintomas, como se segue: Primeiro, canto invertido: ou seja, o canto interno é predominantemente o canto interno da pálpebra inferior. Em segundo lugar, a ptose: é quando a pálpebra superior cobre mais o olho negro. Terceiro, pequenas fissuras nas pálpebras: isto significa que os olhos parecem mais pequenos. Quarto, nariz em sela: o nariz fica achatado como uma sela e os dois cantos internos dos olhos ficam mais espaçados. A cirurgia é geralmente recomendada para a síndrome da fenda palpebral pequena, mas não é recomendada nas fases iniciais porque algumas crianças com fendas palpebrais pequenas podem não estar completamente desenvolvidas e algumas doenças cardíacas congénitas, etc., têm de ser excluídas. Quando a criança tem 3-5 anos de idade, é a melhor altura para fazer a cirurgia. Se a cirurgia não for feita durante muito tempo, há por vezes preocupações com a ambliopia.