O squint espástico é uma distonia clínica comum, uma forma de distonia restritiva, que é causada pela contracção involuntária espontânea do esternocleidomastóide, trapézio e outros músculos do pescoço, resultando em postura ou movimento anormal. O Professor Wang explicou que o pescoço espástico de agachamento é principalmente caracterizado por movimentos aumentados da cabeça e pescoço e postura anormal devido à contracção involuntária dos músculos do pescoço, bem como torção involuntária, inclinação lateral, flexão para a frente e inclinação para trás da cabeça e pescoço, muitas vezes em diferentes combinações de direcções e graus de movimento. Como o squint espástico tem sintomas semelhantes a outras doenças, é frequentemente mal diagnosticado. Por conseguinte, deve ser dada atenção ao diagnóstico diferencial com as seguintes doenças: 1. patologia da coluna cervical superior: por exemplo, dores nas costelas, lesões, hérnia discal cervical, etc. Os pacientes queixam-se frequentemente de desconforto no pescoço, atrofia de um lado dos músculos cervicais, e a cabeça pode ser inclinada sem episódios de espasmo. Ao mesmo tempo, todas estas lesões podem ter alterações sensorimotoras e reflexas nos membros superiores. Em contraste, o pescoço escamoso espástico não tem qualquer efeito sobre a função dos membros superiores. 2. lesões da junção craniocervical: tais como deformidades graves da junção craniocervical. Estes pacientes têm frequentemente sintomas de compressão dos nervos da junção craniocervical, tais como marcha instável, dificuldades de deglutição, redução da força muscular nos membros, aumento dos reflexos e do tónus muscular. Também apresentam um espessamento do pescoço e uma baixa linha posterior do cabelo. Na presença de cavitação medular, pode também haver atrofia muscular dos membros superiores e dissociação segmentar da dor ao toque. Da mesma forma, o paciente pode ter um pescoço oblíquo, mas não terá episódios espásticos. 3. atrofia congénita do músculo esternocleidomastóide de um dos lados: comum em crianças, principalmente devido a lesões congénitas. Os músculos do lado lesionado estão atrofiados. O lado normal do músculo tem uma hipertrofia compensatória, mas não haverá episódios espasmódicos. 4. mialgia craniana posterior em crianças: o paciente tem uma posição forçada da cabeça para aliviar a dor, resultando em rigidez de certos músculos no pescoço, embora exista uma posição de inclinação da cabeça, novamente sem episódios espasmódicos. Ao mesmo tempo, o paciente tem sintomas cranianos posteriores óbvios, tais como dores de cabeça, vómitos, instabilidade na marcha e nistagmo, e um pequeno historial de doença. As crianças devem também distinguir-se da inclinação oculocerebral, que se deve a uma lesão num olho, principalmente devido à paralisia de certos músculos oculomotores, fazendo com que a criança olhe para objectos com a cabeça numa certa posição inclinada. Por fim, deve ser distinguido de um squint histérico. O paciente tem uma componente psiquiátrica definida, os ataques são súbitos, os sintomas são variáveis e irregulares, e os sintomas desaparecem rapidamente após a estabilidade emocional.