Os doentes com talipes verticais congénitos apresentam frequentemente uma perda de arco ou uma protuberância plantar, que aparece proeminente nos lados medial e metatársico do pé devido à proeminência da cabeça do tálus. As bossas plantares podem ser divididas em deformações ósseas e lesões dos tecidos moles. As deformações ósseas são principalmente a articulação dorsal do osso navicular com o colo do tálus, que bloqueia o tálus numa posição vertical. A cabeça do tálus é achatada ou ovoide acima da cabeça, e o colo do tálus é encurtado por displasia, formando uma superfície articular dorsal. A superfície articular proximal do navicular está inclinada para o lado do metatarso. O osso do calcanhar está deslocado posterior e lateralmente. A porção anterior do osso do calcanhar é desviada lateralmente e flectida para o lado metatársico. O talão portador é hipoplásico e perde o seu papel de suporte do talo. A coluna lateral do pé é côncava e a coluna medial é relativamente longa. Os tecidos moles também estão muito alterados. A contração do ligamento navicular tibial e do ligamento talocalcaneano dorsal são os principais factores que afectam o reposicionamento. A contração do ligamento colateral divergente provoca a abdução do pé. A contração do ligamento intertrocantérico e do ligamento calcaneofibular impediu o reposicionamento do osso do calcanhar para o deslocamento póstero-lateral. Em contrapartida, o ligamento colateral calcâneo-plantar, o talo-plantar e a cápsula articular medial estão alongados. O tibial anterior, o tibial longo, o extensor longo dos dedos, o peroneu curto e o tríceps da barriga da perna estão hipertónicos devido à contratura. Os tendões dos músculos peroneu longo e tibial posterior deslocam-se anteriormente ao tornozelo e actuam como extensores dorsais). Os tumores ósseos plantares podem causar um ressalto plantar Os tumores ósseos são tumores que ocorrem nos ossos ou nos seus tecidos colaterais. Os tumores ósseos benignos são facilmente curados e têm um bom prognóstico, enquanto os tumores ósseos malignos se desenvolvem rapidamente, têm um mau prognóstico e uma elevada taxa de mortalidade. Os tumores ósseos malignos dividem-se em primários e secundários. Os tumores malignos de outros tecidos ou órgãos do corpo metastizam para os ossos através da circulação sanguínea e do sistema linfático como tumores ósseos malignos secundários. Existe também uma classe de lesões denominadas lesões semelhantes a tumores. Os tecidos das lesões semelhantes a tumores não têm as características da morfologia das células tumorais, mas a sua ecologia e comportamento têm a natureza destrutiva dos tumores, que são geralmente mais confinados e fáceis de erradicar. A patogénese dos tumores ósseos é complexa e não existe uma etiologia exacta. As causas internas são a teoria da qualidade, a teoria genética, a teoria endócrina, etc. As causas externas são a substância do elemento químico e a teoria da estimulação crónica da irradiação interna e externa, a teoria da infeção viral e assim por diante. Alguns osteocondromas múltiplos e doenças proliferativas fibromixoides estão relacionados com a herança familiar. Os tumores benignos do osso podem tornar-se malignos: por exemplo, os osteocondromas múltiplos podem tornar-se condrossarcomas.