Se a hipogamaglobulinemia é uma doença grave deve ser decidida de acordo com a própria condição do paciente, que pode ser dividida em fisiológica e patológica, fisiológica pode ser recuperada por si só, e patológica precisa ser julgada de acordo com a causa da doença.
1. hipogamaglobulinemia fisiológica: observada principalmente em bebés e crianças 3 ~ 6 meses após o nascimento, é uma hipogamaglobulinemia transitória e pode ser recuperada por si só.
2) Hipogamaglobulinemia patológica: ocorre sobretudo em bebés e crianças, e o seu aparecimento está relacionado com hereditariedade, leucemia, doença renal e outras doenças. Se se tratar de uma doença congénita, a deteção precoce e o tratamento podem ter um melhor prognóstico. Se a hipogamaglobulinemia for causada por hereditariedade, defeitos genéticos ou for secundária, pode ser mais difícil de tratar e pode levar à morte por choque infecioso.
Se for detectada hipogamaglobulinemia, é aconselhável ir ao hospital o mais rapidamente possível para identificar a causa da doença e procurar tratamento imediato para evitar atrasos.