A hemofilia B é uma doença congénita e hereditária da coagulação do sangue. É explicada de seguida em termos de conceitos, sintomas e tratamentos. 1) A hemofilia B é também conhecida como deficiência do componente de tromboplastina plasmática. A hemofilia B está principalmente relacionada com a hereditariedade e com mutações genéticas, etc. Pode também estar associada a doenças auto-imunes, à utilização de determinados medicamentos, como a penicilina, a tumores malignos e a cirurgias. 2) O principal sintoma da hemofilia B é a hemorragia excessiva ou espontânea nas articulações que suportam peso, nos tecidos moles e nas membranas mucosas do corpo após uma lesão. 3) A hemofilia B geralmente não pode ser curada, mas a hemorragia dos doentes pode ser controlada por transfusão de plasma ou precipitação a frio. Além disso, os doentes devem prestar mais atenção para se protegerem na vida quotidiana, evitando lesões acidentais, peso e esforço excessivo, de modo a reduzir a hemorragia espontânea do corpo. Além disso, devem também fazer exercício físico e prestar atenção à sua dieta, e ingerir mais alimentos ricos em proteínas, como ovos, leite, carne magra, etc., para aumentar a sua resistência e imunidade. O diagnóstico e o tratamento específicos devem ser efectuados sob a orientação de médicos.