A análise das vilosidades coriónicas, ou análise das células das vilosidades coriónicas, é um teste de despistagem principalmente na gravidez, que pode diagnosticar inicialmente a presença de hemofilia.
A análise das vilosidades coriónicas é um teste de rastreio cromossómico efectuado no tecido das vilosidades placentárias, que pode detetar anomalias cromossómicas, como a trissomia 21, a trissomia 18 e a talassemia, e também diagnosticar inicialmente a presença de hemofilia.
A hemofilia é uma doença hereditária, pelo que a análise genética do tecido das vilosidades coriónicas e os testes pré-natais podem determinar se o feto é hemofílico.
As mulheres grávidas de alto risco com antecedentes familiares de hemofilia devem ser identificadas como portadoras do gene através do diagnóstico isogenético, e o sexo do feto deve ser determinado através do diagnóstico pré-natal para determinar se é necessário interromper a gravidez, ou até mesmo uma biópsia das vilosidades coriónicas pode ser utilizada para fazer o diagnóstico de hemofilia.