A hemofilia é uma doença hemorrágica que pode levar à morte em caso de hemorragia.
A hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária recessiva ligada ao cromossoma X. É causada por um defeito no gene do fator de coagulação VIII (FⅧ) ou no gene do fator de coagulação IX (FⅨ) no organismo, resultando numa deficiência de FⅧ ou IX, o que leva a anomalias da coagulação e a uma suscetibilidade a hemorragias ao longo da vida.
Como a hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária, começa à nascença e dura para o resto da vida do doente. Se os doentes não receberem tratamento normalizado, existe uma elevada taxa de incapacidade e de morte. Os doentes que recebem tratamento normal têm um potencial de crescimento e desenvolvimento relativamente normal, podem minimizar as hemorragias fatais e têm uma esperança de vida próxima da de uma pessoa normal.
Por conseguinte, os doentes com hemofilia necessitam de receber tratamento normalizado sob a supervisão de um médico para melhorar o mais possível a sua qualidade de vida.