As pessoas hemofílicas podem ter bebés saudáveis com a ajuda do diagnóstico pré-natal e da fertilização in vitro.
1) Diagnóstico pré-natal: O diagnóstico pré-natal do líquido amniótico, das vilosidades coriónicas e do sangue do cordão umbilical é efectuado antes do parto, o que permite testar o ADN das células fetais para verificar se existe alguma mutação da hemofilia e, se não existir nenhum gene da hemofilia, os portadores de hemofilia podem ter bebés saudáveis.
2. FIV de três gerações: A hemofilia é uma doença hereditária relacionada com fragmentos de genes, pelo que a FIV de três gerações requer um rastreio genético que permita selecionar embriões saudáveis sem fragmentos de genes da hemofilia a partir de embriões cultivados para a transferência de embriões, que também podem dar origem a um bebé saudável.
Os portadores de hemofilia precisam de melhorar a comunicação com os seus médicos durante o processo de preparação e de gravidez, e de se submeterem regularmente a controlos relevantes para que possam também intervir atempadamente se os seus médicos detectarem quaisquer anomalias.