A síndrome de Schegren, também conhecida como síndrome seca, é uma doença auto-imune sistémica caracterizada por inflamação crónica e disfunção progressiva das glândulas lacrimais e salivares, que se baseia na infiltração linfocítica das glândulas exócrinas, afectando a função normal das glândulas e podendo apresentar danos sistémicos. A síndrome de Schegren pode ser classificada como primária ou secundária, sendo a síndrome de Schegren primária uma condição confinada às próprias glândulas exócrinas e a síndrome de Schegren secundária uma condição associada a outras doenças auto-imunes. É uma doença altamente autógena, o que significa que o sistema imunitário do doente produz anticorpos para destruir os seus próprios tecidos, sendo as glândulas salivares e lacrimais frequentemente as primeiras a serem atacadas. As pessoas normais com síndrome de Schegren são propensas à perda de dentes, infecções fúngicas e abrasão da córnea, tornando impossível até o simples acto de beber. Alguns doentes experimentam inchaço das bochechas, ligeira pressão com descarga salivar, e protuberâncias palpáveis que podem ser mal diagnosticadas como tumores. A doença ocorre principalmente em mulheres de meia-idade, com a boca e os olhos secos como principal sintoma na fase inicial, e alguns pacientes apresentam sintomas não específicos, tais como fadiga e fraqueza, e a doença começa insidiosamente e progride lentamente, pelo que não é fácil para os pacientes prestar atenção a ela. Por conseguinte, é importante procurar prontamente aconselhamento médico para evitar atrasar a doença.