A síndrome de Dry (Sjögren’s Syndrome) é uma doença auto-imune inflamatória crónica que envolve principalmente as glândulas exócrinas. A forma primária é apenas SS, enquanto a forma secundária é combinada com outras doenças, mais comummente doenças do tecido conjuntivo, tais como artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistémico e esclerodermia. SS é mais frequentemente visto na meia-idade, mas pode ocorrer em qualquer idade, mais nas mulheres do que nos homens. O início da doença é insidioso e as manifestações clínicas são variadas, com uma grande variação na gravidade, consistindo principalmente em lesões exócrinas glandulares e manifestações extraglandulares. As lesões superficiais das glândulas exócrinas são as mais comuns e normalmente incluem boca seca, acordar à noite para beber e a necessidade de água para acompanhar alimentos sólidos; olhos secos, com lágrimas reduzidas, olhos secos, fotofobia, sensação de corpo estranho e incapacidade de tolerar lentes de contacto; e pele seca; leucorreia reduzida e dificuldades sexuais nas mulheres; e lesões viscerais exócrinas menos comuns, principalmente Pneumonia intersticial (uma das principais causas de morte em doentes com SS); desconforto e plenitude estomacal; hepatomegalia, função hepática anormal e mesmo hepatite colestática e cirrose; envolvimento pancreático com dores abdominais e distúrbios de absorção do intestino delgado; acidose tubular renal com fraqueza e fraqueza muscular devido a hipocalemia, pedras do tracto urinário e osteoporose. A manifestação extra-glandular mais comum é a vasculite, que se manifesta como púrpura cutânea, fenómeno de Raynaud, urticária, dores articulares e musculares, anemia, trombocitopenia e leucocitopenia, e neurite periférica. Muito poucos doentes desenvolverão linfoma de células B (mieloma múltiplo). SS é uma doença crónica e não pode ser “curada”. A maioria dos doentes não tem doenças potencialmente fatais, pelo que não há necessidade de entrar em pânico. Os doentes com síndrome seca devem prestar atenção ao seguinte na sua vida diária e tratamento: 1. boca seca: evitar alimentos picantes e estimulantes, deixar de fumar, beber mais água, enxaguar a boca ou mastigar pastilha elástica depois das refeições. 2. 2.Dry olhos: insistir na utilização de gotas lacrimais artificiais para evitar o progresso das lesões da córnea. 3.Dry skin: insistir em hidratantes tópicos para todo o corpo após o banho. 4.Vaginal secura: usar lubrificante vaginal antes das relações sexuais. 5.Medication: o glucosido peónico total e a hidroxicloroquina são os medicamentos básicos para SS e precisam de ser tomados durante muito tempo; a utilização ou não de glucocorticóides tem de se basear na condição, em princípio, é utilizada quando existem manifestações extra-glandulares, anomalias significativas no exame imunológico e sintomas de secura grave; outros imunossupressores também são necessários quando as manifestações extra-glandulares são graves; quando existe acidose tubular renal combinada com baixo potássio sanguíneo, oral”. Solução oral de ácido cítrico”, não “cloreto de potássio”. 6. acompanhamento ambulatorial regular e avaliação sistemática, se necessário.