Como se desenvolve o daltonismo?

O daltonismo deve-se a um defeito genético.
O daltonismo é uma doença comum em oftalmologia, que se refere à incapacidade dos doentes para distinguir entre duas ou mais cores diferentes, e os tipos mais comuns incluem o daltonismo vermelho-verde, o daltonismo azul-violeta e o daltonismo total.
Os doentes com daltonismo são causados por defeitos genéticos, que resultam num desenvolvimento anormal das células da retina que detectam a cor, apresentando assim os sintomas clínicos do daltonismo. Normalmente, o gene causador está localizado no cromossoma X e o modo de hereditariedade é a herança hereditária.
Os doentes com suspeita de daltonismo devem dirigir-se ao serviço de oftalmologia do hospital para serem examinados atempadamente e o médico pode confirmar o diagnóstico através do mapeamento do daltonismo. Atualmente, não existe um tratamento eficaz para o daltonismo.