A cardiomiopatia hipertrófica apical geralmente não é completamente curável.
A cardiomiopatia hipertrófica apical está principalmente associada a hereditariedade familiar. Os medicamentos podem ser utilizados para melhorar os sintomas e abrandar a progressão da doença. Os métodos habitualmente utilizados incluem a toma de beta-bloqueadores, antagonistas do cálcio e outros medicamentos prescritos pelo médico e, se necessário, a instalação de pacemakers, intervenções transcateter e outros tratamentos cirúrgicos.
Os doentes podem tomar inibidores orais da enzima de conversão da angiotensina, como o enalapril e o captopril, e inibidores dos receptores da enzima de conversão da angiotensina, como o valsartan e o irbesartan, etc., para melhorar a remodelação do miocárdio, sob a orientação dos médicos. Os beta-bloqueadores, como o propranolol e o metoprolol, ou os antagonistas do cálcio, como a nifedipina e o verapamil, também podem ser aplicados para melhorar os sintomas.
Para as pessoas com bradicardia grave que não são bem tratadas com medicação, pode ser considerado um pacemaker sob a orientação de um médico e, para as pessoas com taquicardia paroxística, pode ser efectuada uma ablação por radiofrequência sob a orientação de um médico. A intervenção transcateter também está disponível para doentes com hipertrofia significativa das porções apical e média do ventrículo esquerdo que não tenham respondido à medicação.
Embora os métodos acima referidos não possam curar completamente a cardiomiopatia hipertrófica apical, podem melhorar significativamente a condição, prolongar o tempo de vida e melhorar a qualidade de vida. Existem algumas reacções adversas aos medicamentos, pelo que, se sentir algum desconforto depois de tomar os medicamentos ou de se submeter à cirurgia, deve informar atempadamente o seu médico.