A anemia refractária com celularidade primitiva é um dos cinco tipos de síndromes mielodisplásicos. Existem dois critérios de tipificação para as síndromes mielodisplásicas, FAB e OMS, e a anemia refractária com celularidade primitiva pertence ao FAB. Segue-se uma explicação dos critérios de diagnóstico, das manifestações clínicas e do tratamento. 1 De acordo com os critérios de classificação, a anemia refratária com displasia é definida como a proporção de células primitivas no sangue periférico é <5%, e a proporção de células primitivas na medula óssea é de 5% ~ 20%. 2) Este tipo de síndrome mielodisplásica é caracterizado principalmente por uma diminuição da contagem total de sangue, ou seja, uma diminuição das linhagens eritroide, granulócitos e megacariócitos, e os pacientes são propensos a anemia, infecções e hemorragias, e podem ser acompanhados por um baço aumentado e uma rápida progressão da doença. Existe também um risco elevado de leucemia. 3) Os medicamentos terapêuticos específicos incluem a citarabina, o zitromax, a decitabina, etc. Por conseguinte, quando é diagnosticada uma anemia refractária com proliferação celular primitiva, recomenda-se a realização de um tratamento regular e ativo, sob a orientação de um médico, para evitar consequências graves.