Em geral, ter o bebé no início da gravidez não afecta os resultados do rastreio da síndrome de Down. Durante o rastreio da síndrome de Down, por volta das 14-20 semanas de gravidez, medem-se os níveis de alfa-fetoproteína, estriol livre e gonadotrofina coriónica no sangue da grávida e avalia-se o risco de anomalias cromossómicas congénitas, como a trissomia 21, tendo em conta a idade da mulher, a semana de gestação, o peso corporal e a data prevista do parto. Se uma mulher grávida sofrer de pré-eclâmpsia no início da gravidez, deve consultar um médico e tomar ou injetar progesterona, conforme prescrito pelo médico, para preservar o feto. Além disso, a mulher grávida deve também reduzir as suas actividades e tentar ficar de cama, e o médico pode também aconselhar a paciente a tomar alguns medicamentos chineses patenteados para ajudar a preservar o feto. No entanto, estas medidas geralmente não interferem com os resultados do teste de síndroma de Down. Se o resultado do teste da síndrome de Down for anormal, a grávida terá de se submeter a um novo teste de ADN não invasivo ou a uma amniocentese para testar o estado cromossómico do feto, a fim de determinar se o feto tem uma anomalia cromossómica e, com base no resultado do teste, decidir se é necessária uma intervenção ou tratamento.