A doença cardíaca congénita é uma malformação cardiovascular causada pelo desenvolvimento anormal dos vasos do coração durante a vida fetal. 8 em cada 1000 pessoas sofrem de doença cardíaca congénita. Devido às várias complicações que podem surgir durante o crescimento da doença cardíaca congénita, algumas podem prejudicar a função cardíaca e pulmonar da criança, algumas podem perder a oportunidade de cirurgia e algumas podem causar incapacidade ou mesmo a morte. Os pais de crianças com doença cardíaca congénita devem estar atentos e tomar precauções. Que complicações podem causar a doença cardíaca congénita? 1. a infeção pulmonar é a complicação mais comum. a tosse e a falta de ar são sintomas comuns de pneumonia. Muitas crianças são frequentemente diagnosticadas com doença cardíaca congénita devido a pneumonia, mas a doença cardíaca é a causa principal da pneumonia. Estas doenças incluem a comunicação interventricular, a persistência do canal arterial e a comunicação interauricular, que provocam congestão nos pulmões e aumento da pressão nas artérias pulmonares, o que resulta numa maior fuga de água para o espaço alveolar e num aumento do fluxo de água e de sangue nos pulmões, o que provoca uma respiração difícil e tosse. Se a cardiopatia congénita não for tratada, a pneumonia e a insuficiência cardíaca podem recidivar, levando a criança a ficar gravemente doente várias vezes ou mesmo a morrer. 2. insuficiência cardíaca Como complicação grave, a insuficiência cardíaca refere-se à incapacidade do coração de fornecer sangue suficiente para suprir as necessidades fisiológicas, pelo que são utilizados alguns mecanismos compensatórios para compensar a falta de função cardíaca. edema, etc. As pessoas com função cardíaca reduzida devem ser tratadas o mais rapidamente possível. A hipertensão pulmonar é uma doença cardíaca congestiva congénita em que o sangue é desviado da esquerda para a direita, resultando num aumento do fluxo sanguíneo na circulação pulmonar e num aumento da pressão nas artérias pulmonares. Isto significa que a pressão da artéria pulmonar permanece elevada mesmo após a cirurgia ter curado a lesão cardíaca. Por isso, é geralmente aceite que, em crianças com doença cardíaca congénita, a pressão da artéria pulmonar pode ser restaurada após a cirurgia, se a criança for operada até aos 2 anos de idade. Em alternativa, se a pressão da artéria pulmonar continuar a subir acima da pressão da circulação corporal, ocorrerá uma derivação de sangue da direita para a esquerda e a criança parecerá cianótica, perdendo-se a oportunidade de ser operada. 4. endocardite infecciosa Trata-se de uma inflamação do revestimento do coração, das válvulas ou dos vasos, que ocorre sobretudo em doentes com doença cardíaca congénita ou adquirida. As bactérias patogénicas presentes no sangue crescem e multiplicam-se nos organismos supérfluos, e os doentes podem desenvolver sintomas de sépsis, como febre alta persistente, arrepios, anemia, aumento do fígado e do baço, insuficiência cardíaca e, por vezes, manifestações embólicas, como manchas hemorrágicas na pele e embolia pulmonar. Se o tratamento antibiótico não for eficaz, é necessária uma intervenção cirúrgica para remover as anomalias e os abcessos, corrigir as malformações do coração ou substituir as válvulas doentes, o que é arriscado. 5. A trombose cerebral e o abcesso cerebral estão entre as complicações mais graves da tetralogia de Fallot. Como resultado de hipóxia e cianose a longo prazo em crianças com tetralogia de Fallot, há um aumento nos glóbulos vermelhos, aumento da pressão das células sanguíneas, sangue viscoso e fluxo sanguíneo lento, criando condições para a formação de trombose nos vasos cerebrais, que podem formar trombose infecciosa se ocorrer infeção secundária, ou como resultado de hipóxia e amolecimento do tecido cerebral, causando infeção bacteriana para formar abscessos cerebrais, que se manifestam como dor de cabeça severa, vômitos, consciência prejudicada e hemiparesia. 6. hipóxia A tetralogia de Fallot é mais comum. A cianose não é óbvia ao nascimento ou só aparece quando a criança está a chorar, aparece gradualmente e piora 3 meses a 6 meses após o nascimento, e a falta de ar da criança aumenta depois de se alimentar, chorar, andar e mover-se. As crianças têm frequentemente agachamentos, que se manifestam quando tentam andar uma certa distância e depois se agacham, com os dois membros inferiores flectidos e os dois joelhos encostados ao peito. Nos casos graves (cerca de 20-70%), existe uma história de episódios de hipóxia, que se caracterizam por um início súbito, palidez, fraqueza dos membros, falta de ar e dificuldade em respirar, desmaios e até convulsões em casos graves, resultando na morte por hipoxémia devido a uma hipoxia grave. A duração dos episódios de hipóxia é variável e, normalmente, resolve-se espontaneamente, mas os episódios frequentes podem ser muito ameaçadores para a criança. As crianças gravemente doentes com episódios de hipoxia devem ser operadas o mais rapidamente possível e as que têm episódios frequentes devem ser operadas com urgência.