A estase biliar é uma doença comum na vida. Com o ritmo acelerado da vida, cada vez mais amigos sofrem desta doença, que ameaça seriamente a saúde e a qualidade de vida, e pode seriamente formar pedras ou mesmo cancro. Segue-se uma lista das causas da doença: colecistite aguda: uma inflamação da vesícula biliar causada por obstrução do canal da vesícula biliar e ataque bacteriano, incluindo simples colecistite, colecistite purulenta ou gangrenosa, 80% das quais são acompanhadas por pedras na vesícula biliar, é uma das emergências clínicas comuns. As causas comuns da doença incluem: 1. obstrução causada por pedras alojadas no canal da vesícula biliar, depressão biliar na vesícula biliar, e inflamação causada por sais biliares concentrados que danificam a mucosa da vesícula biliar. A causa da obstrução é um factor fundamental no início da colecistite aguda.2. A infecção bacteriana, os organismos causadores comuns são Escherichia coli, Bacillus aerogenes, Pseudomonas aeruginosa, etc., na sua maioria retrógrados do ducto biliar.3. Irritação química: concentrações elevadas de sais biliares irritam a mucosa da vesícula biliar causando inflamação aguda. Ocorre frequentemente após trauma, ou alguma cirurgia abdominal não relacionada com o sistema biliar. A incidência de colecistite aguda é mais frequente em residentes urbanos, com uma incidência elevada em adultos e uma incidência mais elevada em idosos, e uma incidência elevada em mulheres obesas, estatisticamente 2:1 para mulheres:homens. O actual tratamento cirúrgico desta doença tem uma elevada taxa de cura. Em casos ligeiros de colecistite simples, a medicação está disponível. Em casos de colecistite purulenta ou gangrenosa, a cirurgia deve ser realizada prontamente para evitar complicações. Síndrome da hepatite neonatal: uma doença neonatal causada por uma variedade de causas, sendo a principal alteração patológica a formação de células gigantes multinucleadas não específicas. Caracteriza-se no período neonatal tardio por icterícia obstrutiva, hepatoesplenomegalia e função hepática anormal, com bilirrubina conjugada e não conjugada elevada, na maioria dos casos causada por infecção durante ou após o parto. Desenvolve-se frequentemente cerca de um mês após o nascimento. Em termos gerais, inclui depressão biliar intra-hepática de origem hepatocelular, tais como infecções, perturbações metabólicas, depressão biliar familiar, anomalias cromossómicas e hepatite neonatal idiopática, ao passo que, por estreito que pareça, está limitada à inflamação de hepatócitos causada por infecção. Síndrome de disfunção de múltiplos órgãos: também conhecida como falência de órgãos multi-sistemas (MSOF) ou falência de múltiplos órgãos (MOF), refere-se à disfunção aguda ou falência de mais de um sistema ou (e) órgão, simultânea ou sequencialmente, durante uma doença aguda, como infecção grave, trauma ou cirurgia importante, sendo os pulmões geralmente envolvidos primeiro, seguidos pelos rins, fígado, sistema cardiovascular, sistema central, sistema gastrointestinal, sistema imunitário e sistema de coagulação Disfunção. A patogénese da síndrome de disfunção multi-orgânica é caracterizada por natureza secundária, sequencial e progressiva. Tipos clínicos 1. fase I de início rápido, fase I de início rápido refere-se ao início de duas ou mais disfunções orgânicas sistémicas 24 horas após o início da etiologia aguda primária; esta categoria é frequentemente particularmente grave em emergências primárias. Para aqueles que morrem dentro de 24 horas após o início devido a falência de órgãos, é geralmente classificada como falha de ressuscitação e não como MODS. 2, Fase II de início tardio, Fase II de início tardio refere-se ao primeiro aparecimento de uma disfunção orgânica sistémica (principalmente cardiovascular ou renal ou pulmonar), seguido pelo que parece ser uma fase estável, seguido por um período de outras ou mais disfunções orgânicas sistémicas.