A taxa de recorrência do plasmocitoma extramedular é elevada, mas varia de pessoa para pessoa.
O plasmocitoma extramedular pertence a um tipo específico de mieloma múltiplo que inclui classificações como plasmocitoma associado ao osso, lesões extramedulares, leucemia de células plasmáticas e plasmocitoma isolado. O plasmocitoma extramedular representa 6-8% do primeiro diagnóstico de mieloma múltiplo e 10%-30% dos casos recidivantes e refractários.
Por conseguinte, a taxa de recorrência do plasmocitoma extramedular é elevada. No entanto, a taxa de recorrência varia de pessoa para pessoa, consoante os doentes. Alguns doentes conseguem obter uma remissão a longo prazo após um tratamento agressivo com cirurgia, quimioterapia combinada, terapia dirigida e radioterapia. Os medicamentos incluem ciclofosfamida, bortezomib e daratumumab.
Se os doentes com plasmocitoma extramedular forem acompanhados de mutações cromossómicas múltiplas ou de uma fraca expressão do gene de fusão, a eficácia do tratamento é muitas vezes fraca e a taxa de recorrência deste tipo de plasmocitoma extramedular será significativamente mais elevada, chegando mesmo a doença a progredir durante o período de tratamento.
Recomenda-se que os doentes consultem atempadamente o departamento de hematologia e que os especialistas formulem planos de tratamento individualizados de acordo com as suas condições específicas e tratem ativamente os doentes para prolongar o seu período de sobrevivência e melhorar a sua qualidade de vida tanto quanto possível.