Este é o tipo mais comum de talassemia alfa, também conhecida como talassemia do sudeste asiático, em que duas supressões da cadeia de peptídeos 2 são causadas pelo defeito do gene alfa. Como resultado das duas deleções do gene alfa, há uma deficiência na síntese da cadeia do péptido, e o paciente pode apresentar sintomas ligeiros de anemia hemolítica, mas alguns pacientes não têm manifestações clínicas significativas. Este tipo é clinicamente conhecido como talassemia alfa padrão. Neste tipo de talassemia, não afecta o crescimento e desenvolvimento normal do paciente, nem afecta a sua vida profissional normal, mas quando esta pessoa tem uma infecção ou tomou certos oxidantes, pode desencadear um ataque de anemia hemolítica, por isso, em casos diários, este paciente não necessita de tratamento, mas se houver uma hemólise hemolítica significativa No caso de anemia hemolítica significativa, é frequentemente necessário administrar também uma quantidade moderada de transfusão de sangue.