Os pacientes com automatismo epiléptico têm ataques súbitos de início, olhar atordoado, e movimentos automáticos sem propósito, tais como pôr a língua de fora, mastigar, andar, correr, despir-se, mover objectos, e murmurar. O diagnóstico clínico da doença é complexo e requer não só sintomas clínicos mas também testes auxiliares relevantes para confirmar o diagnóstico. EEG: Em princípio, o EEG é o teste auxiliar mais valioso durante as apreensões. No período interictal, a taxa total positiva é apenas de cerca de 80% a 90%, mesmo quando combinado com testes evocados e rastreio contínuo de 24 horas. Por conseguinte, o diagnóstico clínico deve basear-se numa análise abrangente da história médica, exame físico e outros aspectos. Desde que as manifestações clínicas sejam típicas, o diagnóstico pode normalmente ser feito, e deve ser dada atenção ao reforço do exame do EEG. Imagem: Isto deve ser feito excepto para a epilepsia primária e síndromes de epilepsia identificadas que não requerem neuroimagem. Deve-se notar que a imagiologia não é em si mesma um diagnóstico da epilepsia, mas destina-se a esclarecer a causa e a localização, bem como a tratar a causa e a estimar o prognóstico. 3. análises químicas do sangue: glicose no sangue, cálcio, magnésio, componentes, etc. O nível de glicemia, cálcio sanguíneo e concentração de magnésio no sangue é uma condição importante que causa convulsões. Por um lado, a anormalidade destes factores pode ser um factor importante para causar convulsões, por outro, pode fornecer uma base para o diagnóstico de algumas doenças associadas a convulsões, tais como a epilepsia hipoparatiróide e a epilepsia diabética. O principal objectivo da determinação da composição é orientar a utilização clínica, incluindo a selecção de um bom papel e determinar a dose exacta. 4. teste de urina: principalmente para algumas doenças genéticas metabólicas, tais como a fenilcetonúria.