A psoríase é uma doença cutânea inflamatória crónica imunitária, cuja causa é ainda desconhecida. Há inúmeras opções disponíveis para tratar a psoríase, mas frequentemente com eficácia limitada ou toxicidade significativa com utilização a longo prazo, especialmente em doentes com psoríase moderada a grave tratados com medicamentos orais tradicionais. Alguns dos produtos biológicos agora aprovados para utilização em diferentes países (actuando selectivamente em diferentes fases da imunogénese da psoríase), incluindo o alfacalcide, o efalizumabe, o infliximab, o etanercept e o recentemente lançado utekizumabe, demonstraram uma eficácia variável no tratamento da psoríase, sem a toxicidade de órgãos dose-limitante associada à terapia convencional da psoríase Estes produtos biológicos não estão associados com a toxicidade para órgãos dose-limitante da terapia convencional com medicamentos para a psoríase. 1. Alfacercept: Uma proteína recombinante que actua principalmente em CD2 em células T, consistindo na primeira região extracelular de LFA-3 e na fracção IgG1Fc humana. A região extracelular LFA-3 liga-se ao CD2 na superfície das células CD2+ (principalmente células T activadas e células T de memória CD45RO+), enquanto a porção Fc liga-se a FcγR na superfície das células NK e depois estimula a libertação de granzyme B das células NK, que depois trabalha em conjunto com a perforina para causar uma reacção intracelular em cascata nas células alvo CD2+ em ponte, causando em última análise a apoptose das células alvo. 2. Efalizumab: Um anticorpo monoclonal humanizado contra o CD11a, a cadeia alfa única do LFA-1 na superfície das células T, que quando ligado ao efalizumab bloqueia a ligação do LFA-1 em células T ao ICAM em células com antigénios, atenuando assim o efeito co-estimulador necessário para a activação das células T e bloqueando a migração das células T activadas para a lesão. Além disso, a droga bloqueia a interacção entre as células formadoras de Tc1 e queratina em lesões epidérmicas. O TNF induz a produção de factores de adesão na pele e promove a infiltração de leucócitos, promove a maturação das células de Langerhans em lesões psoriásicas, aumenta a sua capacidade de activar células T e reforça a proliferação de queratinócitos em lesões psoriásicas. A droga liga-se ao TNF e bloqueia a ligação do TNF e dos seus receptores de superfície celular de modo a desempenhar um papel. 4.Adalimumab: Um anticorpo monoclonal recombinante, totalmente humano IgG1 que se liga especificamente a TNFα, uma citocina pró-inflamatória que desempenha um papel importante no desenvolvimento da psoríase. 5. Etanercept: Recombinante tipo II proteína de fusão receptor-anticorpo de necrose tumoral, uma proteína de fusão que consiste no receptor humano p75 TNF e a porção Fc da IgG1 humana. O medicamento bloqueia a ligação de TNF ao receptor de TNF, bloqueando assim a acção do TNF. 6. Ustekinumab: Um anticorpo monoclonal totalmente humano IgG1κ interleucina-12 p40, denominado Ustekinumab. Ustekinumab liga-se com grande afinidade à subunidade p40 partilhada pela IL-12 e IL-23 humana, impedindo assim a sua ligação ao receptor IL-12 expresso na superfície das células T, células assassinas naturais e células apresentadoras de antigénios. (IL-12Rβ1) expressa na superfície das células T, células assassinas naturais e células que apresentam antígenos.