A psoríase é uma doença cutânea inflamatória crónica imunitária, cuja causa é ainda desconhecida. Há inúmeras opções disponíveis para tratar a psoríase, mas frequentemente com eficácia limitada ou toxicidade significativa com utilização a longo prazo, particularmente em doentes com psoríase moderada a grave tratados com medicamentos orais tradicionais. Alguns dos produtos biológicos agora aprovados para utilização em diferentes países (actuando selectivamente em diferentes fases da imunogénese da psoríase) incluem alefacept, efalizumab, infliximab, adalimumab, etanercept, e o recentemente lançado Etancercept), bem como o recentemente lançado Ustekinumab, mostram uma eficácia diferente no tratamento da psoríase, enquanto que o uso destes produtos biológicos não é acompanhado pela toxicidade dose-limitando a toxicidade dos órgãos da terapia convencional com medicamentos para a psoríase. 1. alefacept (LFA-3Tip, Amevive): uma proteína recombinante que actua principalmente na CD2 em células T e consiste na primeira região extra-membrana do LFA-3 e na fracção IgG1Fc humana. A região extracelular LFA-3 liga-se ao CD2 na superfície das células CD2+ (principalmente células T activadas e células T de memória CD45RO+), enquanto a porção Fc liga-se ao FcγR na superfície das células NK e estimula a libertação da granzyme B das células NK, que depois actua em conjunto com a perforina para causar uma reacção intracelular em cascata nas células alvo CD2+ em ponte, causando em última análise a apoptose das células alvo. 2. efalizumab (casco24, Xanelim): um anticorpo monoclonal humanizado contra CD11a, a cadeia alfa única do LFA-1 na superfície das células T, que bloqueia a ligação do LFA-1 em células T ao ICAM em células que apresentam antigénios, atenuando assim o efeito co-estimulador necessário para a activação das células T. A droga também bloqueia a migração de células T activadas para a área focal. Além disso, a droga bloqueia a interacção entre as células formadoras de Tc1 e queratina em lesões epidérmicas. O TNF pode induzir a produção de factores de adesão na pele e promover a infiltração de leucócitos, promover a maturação das células de Langerhans em lesões psoriásicas, aumentar a sua capacidade de activar células T e reforçar a proliferação de queratinócitos em lesões psoriásicas. A droga liga-se ao TNF e bloqueia a ligação do TNF e dos seus receptores de superfície celular de modo a desempenhar um papel. 4.Adalimumab: um anticorpo monoclonal recombinante totalmente humano IgG1 que se liga especificamente a TNFα, uma citocina pró-inflamatória que desempenha um papel importante no desenvolvimento da psoríase. 5. etanercept (Enbrel): proteína recombinante do factor de necrose tumoral de tipo II, uma proteína de fusão que consiste no receptor humano p75 TNF e a porção Fc da IgG1 humana. O medicamento bloqueia a ligação de TNF ao receptor de TNF, bloqueando assim a acção do TNF. 6. Ustekinumab: Um anticorpo monoclonal totalmente humano IgG1κ interleucina-12 p40, denominado Ustekinumab (também conhecido como CNTO 1275). células assassinas naturais e receptor IL-12 β1 (IL-12Rβ1) expresso na superfície das células que apresentam antígenos.