Não é possível generalizar a gravidade da síndrome do anticorpo anti-sintetase. Se a síndrome puder ser controlada por um tratamento precoce, não é grave, mas se for tratada numa fase mais tardia ou se for acompanhada de complicações, tem um mau prognóstico e é mais grave. A síndrome do anticorpo anti-sintetase é uma doença que ocorre devido à disfunção dos seus próprios anticorpos específicos da miosite, também conhecida como síndrome do anticorpo Jo-1, e os principais sintomas incluem miosite, lesões pulmonares intersticiais, fenómeno de Raynaud, mão de mecânico, febre e poliartrite simétrica. Se a síndrome dos anticorpos anti-sintetase for detectada e tratada precocemente, o prognóstico é bom e normalmente não é considerada grave, mas é propensa a recaídas de anticorpos positivos, pelo que normalmente é necessário um tratamento e acompanhamento a longo prazo. Se for detectada numa fase avançada dos sintomas, ou se for detectada doença pulmonar intersticial, a situação é grave e recomenda-se uma atenção médica imediata. Os doentes com síndrome do anticorpo anti-sintetase são aconselhados a consultar imediatamente um reumatologista para um tratamento precoce.